Beschreibung
VIP 5 mg – Vasoaktives Intestinales Peptid
VIP (Vasoaktives Intestinales Peptid) ist ein 28-Aminosäuren-Peptidhormon, das zur Glukagon-Sekretin-Superfamilie gehört. Es wurde erstmals 1970 aus dem Dünndarm von Schweinen isoliert. Heute ist bekannt, dass VIP weit verbreitet im zentralen Nervensystem, peripheren Nervensystem, Darm, Pankreas und in Immunzellen vorkommt. Es signalisiert über zwei G-Protein-gekoppelte Rezeptoren: VPAC1 und VPAC2.
Forschungshintergrund
Entzündungshemmende Aktivität – VIP ist eines der am intensivsten untersuchten endogenen entzündungshemmenden Peptide. Es hemmt die Produktion proinflammatorischer Zytokine (TNF-alpha, IL-6, IL-12), fördert die Freisetzung entzündungshemmender Zytokine (IL-10) und moduliert die Funktion von Makrophagen und dendritischen Zellen. Es wurde in Modellen für Autoimmun- und Entzündungserkrankungen untersucht.
Neuroprotektion – VIP wirkt als neurotropher Faktor und fördert das Überleben von Neuronen, ihre Differenzierung und die synaptische Plastizität. Die Aktivierung des VPAC2-Rezeptors im suprachiasmatischen Kern spielt zudem eine Rolle bei der Regulation des zirkadianen Rhythmus.
Lungenforschung – VIP ist ein stark gefäßerweiterndes und bronchienerweiterndes Peptid. Forschungsarbeiten untersuchten seine Wirkungen in Modellen für pulmonale Hypertonie, COPD und Atemwegsentzündungen, bei denen es sowohl den Gefäßtonus als auch Immunreaktionen modulieren kann.
Darm-Hirn-Achse – Als Peptid, das sowohl im enterischen Nervensystem als auch im zentralen Nervensystem vorkommt, ist VIP für die Forschung zur Darm-Hirn-Achse relevant, einschließlich Studien zur Darmmotilität, Schleimhautimmunität und neuroimmunem Crosstalk.




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